%A 崔静,谭辉,姜雷,袁文臻,关泉林 %T XPC Lys939Gln(A/C)基因多态性与胃癌易感性的Meta分析 %0 Journal Article %D 2016 %J 国际肿瘤学杂志 %R 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2016.08.009 %P 597-602 %V 43 %N 8 %U {https://gjzlx.sdfmu.edu.cn/CN/abstract/article_10022.shtml} %8 2016-08-08 %X 目的 探讨着色性干皮病C（XPC）基因939氨基酸位点Lys/Gln多态性与胃癌易感性的关系。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Elsevier、SpringerVerlag、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）及万方医药期刊全文数据库，检索时间为建库至2015年9月，收集有关XPC Lys939Gln(A/C)基因多态性与胃癌易感性的病例对照研究。由两名评价员按照纳入、排除标准独立筛选文献，进行质量评价。采用STATA 12.0软件进行Meta分析，计算比值比（OR）及95%可信区间（CI）进行关联强度评价，并进行亚组、敏感性分析和发表偏倚的检测。结果 本研究共纳入7个病例对照研究，包括2 336例胃癌患者和3 502例健康对照。Meta分析结果显示，与等位基因A比较，等位基因C可增加胃癌的风险（OR=1.09，95%CI为1.01~1.18，Z=2.12，P=0.034）；与基因型AA相比，纯合子模型（CC）和显性模型（CC+AC）基因型可增加罹患胃癌风险（CC vs.AA：OR=1.19，95%CI为1.00~1.42，Z=2.00, P=0.046；CC+AC vs.AA：OR=1.12，95%CI为1.00~1.25，Z=2.03，P=0.042）。对研究人群和对照来源进行亚组分析结果显示，在亚洲人群和社区来源的对照中，XPC Lys939Gln(A/C)基因多态性与胃癌风险有关。亚洲人群中，C vs.A: OR=1.10，95%CI为1.01~1.20，Z=2.28，P=0.023；CC vs.AA：OR=1.21，95%CI为1.01~1.46，Z=2.02，P=0.043；CC+AC vs.AA：OR=1.13，95%CI为1.01~1.27，Z=2.11，P=0.035。社区来源的对照组中，C vs.A：OR=1.11，95%CI为1.01~1.21，Z=2.25，P=0.024；CC vs.AA：OR=1.23，95%CI为1.02~1.50，Z=2.12，P=0.034。结论 XPC Lys939Gln(A/C)基因多态性可能与罹患胃癌的易感性有关。等位基因C、基因型CC和CC+AC可能增加胃癌的风险。