%A 欧开萍,马飞,张育荣,刘维丽,吕剑虹,周华 %T 多西他赛联合卡培他滨一线治疗转移性乳腺癌的临床疗效和不良反应 %0 Journal Article %D 2017 %J 国际肿瘤学杂志 %R 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2017.06.006 %P 423- %V 44 %N 6 %U {https://gjzlx.sdfmu.edu.cn/CN/abstract/article_10223.shtml} %8 2017-06-08 %X 目的探讨多西他赛联合卡培他滨一线治疗转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应，并分析其在转移性乳腺癌不同分子分型中的疗效。方法回顾性分析北京市朝阳区三环肿瘤医院2012年1月1日至2015年12月31日多西他赛联合卡培他滨一线治疗转移性乳腺癌患者108例，可评价病例104例，分析其临床特点及疗效、不良反应等。结果104例患者分为Luminal型85例，三阴型14例，人类表皮生长因子受体2（HER2）过表达型5例。近期疗效：完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）51例，疾病稳定（SD）37例，疾病进展（PD）12例，客观缓解率为52.9%，疾病控制率为88.5%；其中Luminal型CR 4例，PR 43例，SD 33例，PD 5例；三阴型PR 6例，SD 3例，PD 5例；HER2过表达型PR 2例，SD 1例，PD 2例，不同分子分型近期疗效比较差异无统计学意义（χ2=4.429，P=0.106）。104例患者无进展生存期（PFS）为1.5～121.0个月，中位PFS为10.0个月，其中Luminal型患者的中位PFS为11.0个月，三阴型为4.0个月，HER2过表达型为10.3个月，差异具有统计学意义（χ2=7.510，P=0.006）。常见不良反应为手足综合征、恶心或呕吐、粒细胞下降、贫血、腹泻等。2、3级手足综合征发生率为44.2%（46/104），3、4级粒细胞下降发生率为39.4%（41/104）。结论多西他赛联合卡培他滨一线治疗转移性乳腺癌疗效确切，不良反应可耐受，其中Luminal型获益显著。