%A 刘晓城1,李传贵1,李卫天2 %T TACE联合安替可治疗原发性肝癌的疗效 %0 Journal Article %D 2019 %J 国际肿瘤学杂志 %R 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2019.04.007 %P 226-230 %V 46 %N 4 %U {https://gjzlx.sdfmu.edu.cn/CN/abstract/article_10621.shtml} %8 2019-04-08 %X 目的 评价经导管动脉化疗栓塞(TACE)联合安替可治疗原发性肝癌的疗效。方法 回顾性分析河北北方学院附属第一医院2016年8月至2017年12月收治的72例原发性肝癌患者（共90个病灶）资料，根据治疗方案分为观察组（n=36）和对照组（n=36），对照组（40个病灶）仅给予TACE治疗，观察组（50个病灶）在TCAE治疗同时口服安替可，2粒/次，每日3次，拟定6周为1个治疗周期，共完成4个周期的治疗，所有患者分别于TACE治疗前1周和治疗6个月后各进行1次CT增强扫描，依据实体瘤疗效评价标准，以完全缓解及部分缓解为总有效，分析两组患者肿瘤大小变化、术后肿瘤残存、肿瘤包膜生长情况、新发肝内转移瘤等影像资料，评价两组患者的治疗效果。结果 治疗6个月后观察组总有效病灶39个，对照组23个，观察组总有效率高于对照组（78.0%∶57.5%），差异有统计学意义(χ2=4.357，P=0.037)；观察组检出新生肿瘤包膜病灶23个，对照组检出9个，观察组新生肿瘤包膜检出率高于对照组（46.0%∶22.5%），差异有统计学意义(χ2=5.356，P=0.021)；观察组发现肿瘤残存病灶27个、新发肝内转移瘤5例，对照组肿瘤残存病灶30个、新发肝内转移瘤13例，观察组肿瘤残存率、新生肝内转移率均低于对照组（54.0%∶75.0%；13.9%∶36.1%），差异均有统计学意义（χ2=4.220，P=0.040；χ2=4.741，P=0.029)。结论 TACE联合安替可治疗原发性肝癌安全有效，能够提高临床总有效率，促进肿瘤包膜生长，降低肿瘤复发率和转移率，值得临床推广应用。