MMP2、TIMP2、Ki-67、P53在胶质瘤组织中的表达及意义 %0 Journal Article %D 2019 %J 国际肿瘤学杂志 %R 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2019.12.003 %P 718-722 %V 46 %N 12 %U {https://gjzlx.sdfmu.edu.cn/CN/abstract/article_10748.shtml} %8 2019-12-08 %X 目的 探讨基质金属蛋白酶2（MMP2）、组织金属蛋白酶抑制物2（TIMP2）、Ki-67、P53在脑胶质瘤组织中的表达及意义。方法 回顾性分析山东大学齐鲁医院1995年1月—2015年12月期间的50例胶质瘤石蜡标本中Ki-67、P53表达（免疫组织化学SP法）情况，用免疫组织化学法检测胶质瘤组织MMP2、TIMP2的表达，运用χ²检验分析不同病理分级各指标之间的差异，MMP2、TIMP2与Ki-67、P53的相关性分析采用Spearman等级相关分析法。结果 在胶质瘤高级别组（Ⅲ~Ⅳ级，n=37例）中MMP2的高表达率为81.08%（30/37），Ki-67、P53的阳性表达率分别为78.38%（29/37）、72.97%（27/37），低级别组（Ⅰ~Ⅱ级，n=13例）中MMP2高表达患者2例，Ki-67、P53的阳性表达患者均为3例，差异均具有统计学意义（χ²=15.282，P＜0.001；χ²=10.482，P=0.001；χ²=9.979，P=0.002），且均与病理分级呈正相关（r=0.600，P＜0.001；r=0.505，P＜0.001；r=0.447，P=0.001）；TIMP2高表达在低级别组为8例，高级别组为19例（51.35%），差异无统计学意义（χ²=0.402，P=0.526）。MMP2与Ki-67、P53均呈正相关（r=0.392，P=0.005；r=0.323，P=0.022）；TIMP2与Ki-67呈负相关(r=−0.441，P=0.001）；P53与Ki-67呈正相关(r=0.748，P＜0.001)。结论 MMP2、Ki-67及P53可能在胶质瘤的增殖、侵袭过程中有重要作用；而TIMP2机制复杂，有待进一步研究。