目的分析Xklp2靶蛋白（TPX2）在肾透明细胞癌（KIRC）组织中的表达及其临床意义。方法收集2017年7月至2019年6月在蚌埠医学院第一附属医院泌尿外科收治的54例KIRC患者术后组织标本。利用免疫组织化学法检测TPX2在KIRC组织和癌旁组织的蛋白表达。利用TIMER数据库分析TPX2 mRNA在KIRC组织与正常组织的表达差异，验证免疫组织化学结果。使用UALCAN数据库和Kaplan-Meier plotter数据库对TPX2 mRNA表达与KIRC患者临床分期、分子亚型、淋巴结转移及预后的关系进行分析。通过STRING数据库进行蛋白互作网络构建获得TPX2相关蛋白，将相关蛋白对应的基因进行KEGG通路富集。利用TIMER数据库对TPX2的表达与免疫细胞浸润、免疫检查点的关系进行研究。结果免疫组织化学结果显示，癌组织中的TPX2蛋白的阳性表达率（48.15%，26/54）高于癌旁组织中阳性表达率（20.37%，11/54）（χ²=9.25，P=0.002）。生物信息学分析结果显示，TPX2 mRNA表达水平在KIRC中显著上调[癌组织:1.89（1.49，2.42），正常组织:0.35（0.24，0.57），U=2 297.00，P<0.001]；TPX2 mRNA表达与KIRC患者的临床分期（χ²=34.36，P<0.001）、分子亚型（χ²=30.15，P<0.001）及淋巴结转移状态（χ²=27.21，P<0.001）均有关；TPX2高表达患者的5年生存率（53.80%）低于TPX2低表达患者（74.40%，χ²=18.87，P<0.001）；STRING数据库蛋白互作网络构建获得20个TPX2相关蛋白，其相关蛋白对应的基因富集于细胞周期；TPX2的表达与B细胞（r=0.30，P<0.001）、CD8⁺T细胞（r=0.23，P<0.001）、CD4⁺T细胞（r=0.18，P<0.001）、巨噬细胞（r=0.20，P<0.001）、中性粒细胞（r=0.31，P<0.001）、树突状细胞（r=0.39，P<0.001）浸润及其大部分生物标志物（均P<0.05）呈正相关，与免疫检查点PD-1（r=0.31，P<0.001）、CTLA-4（r=0.27，P<0.001）呈正相关，与PD-L1无相关性（r=0.07，P=0.146）。结论TPX2在KIRC中高表达，并与患者不良预后密切相关，有望成为KIRC新的治疗靶点。