%A 张少华, 毕经旺 %T 嵌合抗原受体修饰T细胞在恶性肿瘤中的研究进展 %0 Journal Article %D 2014 %J 国际肿瘤学杂志 %R 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2014.07.005 %P 495-499 %V 41 %N 7 %U {https://gjzlx.sdfmu.edu.cn/CN/abstract/article_9418.shtml} %8 2014-08-04 %X 近年来在肿瘤免疫治疗领域,嵌合抗原受体(CAR)修饰T细胞在基础研究和临床试验中取得了巨大进展。CAR由特异性单克隆抗体的可变区和CD3ζ结构域组成。CAR修饰T细胞的胞外区直接识别肿瘤相关抗原(TAA)。T细胞和靶抗原结合后可直接介导细胞毒性,并释放一些细胞因子如穿孔素、颗粒酶、干扰素γ(IFNγ)和肿瘤坏死因子α(TNFα),最终导致肿瘤细胞的坏死。尽管CART细胞具有显著的抗肿瘤效应,一些基础研究和临床实验中观察到的安全性问题值得关注。