%A 李登,汪妍,王潞,朱益平 %T UGT1A1*28基因多态性与FOLFIRI方案化疗致迟发性腹泻的关系 %0 Journal Article %D 2015 %J 国际肿瘤学杂志 %R 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2015.02.006 %P 99-102 %V 42 %N 2 %U {https://gjzlx.sdfmu.edu.cn/CN/abstract/article_9569.shtml} %8 2015-02-08 %X 目的探讨尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1（UGT1A1）基因多态性与FOLFIRI方案化疗致迟发性腹泻的关系。方法选取晚期消化道肿瘤患者201例，在FOLFIRI方案化疗前抽取外周血进行UGT1A1*28基因检测，观察并记录出现迟发性腹泻的情况。分析基因多态性与化疗致3级以上迟发性腹泻的关系。结果201例晚期消化道肿瘤患者中UGT1A1*28纯合野生型TA6/6占77.11%（155/201），突变型TA6/7和TA7/7共占22.89%（46/201），野生型和突变型1、2级腹泻发生率分别为45.16%（70/155）和39.13%（18/46），3、4级腹泻发生率分别为9.68%（15/155）和19.57%（9/46）。基因突变型患者3、4级迟发性腹泻的发生率与野生型患者相比差异无统计学意义(χ2=3.318，P=0.190)。结论在采用FOLFIRI方案化疗的晚期消化道肿瘤患者中，UGT1A1*28基因突变型并未增加患者发生3级以上迟发性腹泻的风险。