%A 王建勋，曾甜，张鹏，王治刚，雷海录 %T NDRG2基因对结肠癌细胞SW620增殖和侵袭力的影响 %0 Journal Article %D 2016 %J 国际肿瘤学杂志 %R 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2016.06.001 %P 401-404 %V 43 %N 6 %U {https://gjzlx.sdfmu.edu.cn/CN/abstract/article_9968.shtml} %8 2016-06-08 %X 目的 观察N-myc下游调节基因2（NDRG2）对结肠癌细胞SW620生长和侵袭能力的影响，并探讨其机制。方法 采用阳离子脂质体转染方法，分别将pcDNA3.1NDRG2和siRNANDRG2转染入SW620细胞内，以空白组作为对照。Western blotting检测各组细胞NDRG2以及基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的表达情况；细胞侵袭试验对各组细胞侵袭能力进行分析；四甲基偶氮唑蓝法对各组细胞生长曲线进行测定。结果 pcDNA3.1NDRG2转染入SW620细胞后，NDRG2蛋白表达升高，而MMP-2蛋白表达降低；siRNANDRG2转染入SW620细胞后，NDRG2蛋白表达降低，而MMP2蛋白表达升高。pcDNA3.1组的穿膜细胞数（56.20±7.40）及siRNA组穿膜细胞数（94.20±9.23）分别与对照组（75.80±4.82）相比，差异具有统计学意义（t=13.102，P=0.000；t=11.820，P=0.000）。生长曲线显示，转染后第5天，pcDNA3.1组细胞吸光度值（0.46±0.01）及siRNA组细胞吸光度值（0.91±0.02）分别与对照组（0.67±0.01）相比，差异具有统计学意义（t=9.561，P=0.000；t=10.922，P=0.000）。结论NDRG2能降低结肠癌细胞SW620的侵袭和增殖能力，其机制可能与下调MMP-2的表达有关。