摘要：目的　体外探讨A23187快速将人慢性白血病K562细胞定向诱导分化为树突细胞（ＤＣ）的实验方法。 方法 K562细胞在含有A23187或细胞因子的条件下诱导分化为DC，倒置显微镜下观察细胞形态的变化，流式细胞术检测DC表面标志的改变，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测各表面标志mRNA水平的变化，四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测其刺激淋巴细胞增殖的能力。 结果　A23187以385ng\ml的浓度诱导４ｄ后，倒置显微镜下可见部分K562细胞形态具有典型的树突样特征，DC标志 CD1a、CD83、人类白细胞抗原（HLA）DR、CD86、CD80在A23187组的表达较阴性对照组均有明显升高，其中A23187组分别为6.65±2.70、7037±2040、6.24±4.29、21.60±3.84、18.52±4.48，阴性对照组分别为2.80±0.52、1.85±0.56、2.25±0.47、6.69±0.83、9.96±3.53，差异均有统计学意义（P＜0.05）。K562细胞来源的 DC具有刺激淋巴细胞增殖的能力。 结论　A23187可以快速诱导人白血病细胞分化为有活性的DC。