摘要：棘皮动物微管结合蛋白4（EML4）与间变淋巴瘤激酶（ALK）形成的融合基因被认为是非小细胞肺癌（NSCLC）新的分子靶点。最近，Ⅰ期和Ⅱ期临床研究运用ALK抑制剂治疗携带重组ALK基因的NSCLC患者的反应率达80%以上。因此，研究EML4-ALK的生物学特性、与临床病理特征的关系以及目前存在的问题，可为临床治疗此类患者提供新的思路。