国际肿瘤学杂志››2024,Vol. 51››Issue (4): 245-248.doi:10.3760/cma.j.cn371439-20231203-00041

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CD30单抗联合PD-1抑制剂治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤的疗效与安全性

钟楠, 王淡瑜, 周欢欢, 刘宁, 戴纬, 刘黎琼, 郭智()

  1. 华中科技大学协和深圳医院血液内科,深圳 518052
  • 收稿日期:2023-12-03修回日期:2024-03-06出版日期:2024-04-08发布日期:2024-05-10
  • 通讯作者:郭智,Email: guozhi02@163.com

    • Received:2023-12-03Revised:2024-03-06Online:2024-04-08Published:2024-05-10

    摘要:

    目的回顾性分析CD30单抗(维布妥昔单抗)联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂(替雷利珠单抗)治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤(R/R HL)的疗效和安全性。方法回顾性分析2022年6月至2023年6月华中科技大学协和深圳医院血液内科收治的12例接受维布妥昔单抗+替雷利珠单抗治疗的R/R HL患者的病例资料。根据2014年Lugano修订版淋巴瘤疗效评价标准评估疗效。使用Kaplan-Meier法进行生存分析。采用美国国立癌症研究所通用不良反应术语标准5.0版对不良反应进行评价和分级。结果12例R/R HL患者中10例客观缓解,其中5例完全缓解。中位随访时长9.5个月(范围:6~15个月),中位无进展生存期为9.5个月,中位总生存期未达到。维布妥昔单抗+替雷利珠单抗治疗的主要不良反应是贫血(5例)、周围神经病(4例)、疲乏(4例)、转氨酶升高(3例)、中性粒细胞减少(2例)、输液反应(2例)、免疫相关性皮疹(2例)、脱发(2例),基本为1~2级,其中4级中性粒细胞减少1例,未观察到3级不良反应。结论维布妥昔单抗+替雷利珠单抗治疗R/R HL患者的疗效良好,不良反应可控。

    关键词:霍奇金病,维布妥昔单抗,Ki-1抗原,免疫检查点抑制剂,替雷利珠单抗