国际肿瘤学杂志››2022,Vol. 49››Issue (5): 276-281.doi:10.3760/cma.j.cn371439-20220111-00051
唐琳1, 相明月2, 张建波3, 王丽丽4, 巩合义2, 韩大力2()
收稿日期:
2022-01-11修回日期:
2022-03-10出版日期:
2022-05-08发布日期:
2022-05-31通讯作者:
韩大力,孔春燕 E-mail:dalihan_sdch@163.comTang Lin1, Xiang Mingyue2, Zhang Jianbo3, Wang Lili4, Gong Heyi2, Han Dali2()
Received:
2022-01-11Revised:
2022-03-10Online:
2022-05-08Published:
2022-05-31Contact:
Han Dali E-mail:dalihan_sdch@163.com摘要:
目的探讨卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及化疗二线或以上治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2018年3月至2021年9月betway必威登陆网址 附属肿瘤医院收治的一线治疗失败的HER-2阴性晚期胃癌患者66例,根据治疗方案不同将患者分为研究组(n=22例)和对照组(n=44例),研究组采用卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及化疗方案治疗,对照组采用单纯化疗治疗。比较两组患者近期疗效、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生情况,Cox回归分析患者预后的影响因素。结果治疗至少2~4个周期后,研究组和对照组患者的客观缓解率(ORR)分别为9.1%(2/22)、0(0/44),差异无统计学意义(P=0.108);DCR分别为77.3%(17/22)、45.5%(20/44),差异有统计学意义(χ2=6.03,P=0.014)。研究组患者未达到中位OS,对照组患者中位OS为11.7个月,差异无统计学意义(χ2=1.59,P=0.207);研究组患者未达到中位PFS,对照组患者中位PFS为3.2个月,差异有统计学意义(χ2=10.13,P=0.001)。多因素Cox回归分析结果显示,治疗方法是HER-2阴性晚期胃癌患者PFS的独立影响因素(HR=0.33,95%CI为0.15~0.75,P=0.008)。在不良反应方面,研究组与对照组患者谷丙转氨酶升高发生率差异有统计学意义[31.8%(7/22)vs. 6.8%(3/44),χ2=5.32,P=0.021]。两组患者均无不良反应相关的死亡。结论与单纯化疗比较,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及化疗二线或以上治疗HER-2阴性晚期胃癌,可延长患者PFS,提高DCR,但谷丙转氨酶升高发生率显著增加。
唐琳, 相明月, 张建波, 王丽丽, 巩合义, 韩大力. 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及化疗二线或以上治疗HER-2阴性晚期胃癌的临床疗效及安全性[J]. 国际肿瘤学杂志, 2022, 49(5): 276-281.
Tang Lin, Xiang Mingyue, Zhang Jianbo, Wang Lili, Gong Heyi, Han Dali. Clinical efficacy and safety of camrelizumab combined with apatinib and chemotherapy as second-line or later therapy in the treatment of HER-2 negative advanced gastric cancer[J]. Journal of International Oncology, 2022, 49(5): 276-281.
表1
66例HER-2阴性晚期胃癌患者一般临床特征比较[例(%)]"
一般临床特征 | 研究组(n=22) | 对照组(n=44) | χ2值 | P值 |
---|---|---|---|---|
性别 | ||||
男 | 19(86.4) | 31(70.5) | 2.02 | 0.155 |
女 | 3(13.6) | 13(29.5) | ||
年龄(岁) | ||||
<65 | 14(63.6) | 27(61.4) | 0.03 | 0.858 |
≥65 | 8(36.4) | 17(38.6) | ||
KPS评分(分) | ||||
70~80 | 8(36.4) | 20(45.5) | 0.50 | 0.481 |
90~100 | 14(63.6) | 24(54.5) | ||
吸烟史 | ||||
无 | 16(72.7) | 33(75.0) | 0.04 | 0.842 |
有 | 6(27.3) | 11(25.0) | ||
饮酒史 | ||||
无 | 15(68.2) | 35(79.5) | 1.03 | 0.310 |
有 | 7(31.8) | 9(20.5) | ||
病理类型 | ||||
腺癌 | 20(90.9) | 37(84.1) | 0.15 | 0.704 |
其他 | 2(9.1) | 7(15.9) | ||
肝转移 | ||||
无 | 12(54.5) | 33(75.0) | 2.83 | 0.093 |
有 | 10(45.5) | 11(25.0) | ||
脑转移 | ||||
无 | 22(100) | 43(97.7) | - | >0.999 |
有 | 0(0) | 1(2.3) | ||
治疗线数 | ||||
二线 | 5(22.7) | 38(86.4) | 26.16 | ˂0.001 |
三线及以上 | 17(77.3) | 6(13.6) |
表2
单因素Cox回归分析预测66例HER-2阴性晚期胃癌患者PFS的影响因素"
影响因素 | HR值 | 95%CI | P值 |
---|---|---|---|
性别(男/女) | 1.41 | 0.74~2.71 | 0.299 |
年龄(≥65岁/<65岁) | 0.71 | 0.40~1.28 | 0.251 |
吸烟(是/否) | 0.74 | 0.38~1.47 | 0.393 |
饮酒(是/否) | 0.66 | 0.32~1.37 | 0.263 |
KPS评分(≥90分/70~80分) | 0.72 | 0.41~1.28 | 0.260 |
病理类型(腺癌/其他类型) | 1.76 | 0.82~3.80 | 0.146 |
脑转移(是/否) | 1.39 | 0.19~10.16 | 0.748 |
肝转移(是/否) | 0.85 | 0.48~1.53 | 0.594 |
治疗线数(三线及以上/二线) | 0.57 | 0.29~1.10 | 0.091 |
治疗方法(卡瑞利珠单抗联合 阿帕替尼及化疗/单纯化疗) |
0.32 | 0.15~0.67 | 0.003 |
表4
单因素Cox回归分析预测66例HER-2阴性晚期胃癌患者OS的影响因素"
影响因素 | HR值 | 95%CI | P值 |
---|---|---|---|
性别(男/女) | 0.91 | 0.44~1.87 | 0.792 |
年龄(≥65岁/<65岁) | 0.58 | 0.31~1.10 | 0.093 |
吸烟(是/否) | 0.79 | 0.38~1.63 | 0.527 |
饮酒(是/否) | 0.86 | 0.41~1.82 | 0.694 |
KPS评分(≥90分/70~80分) | 0.74 | 0.40~1.39 | 0.351 |
病理类型(腺癌/其他类型) | 1.92 | 0.86~4.27 | 0.110 |
脑转移(是/否) | 1.00 | 0.14~7.34 | 0.997 |
肝转移(是/否) | 0.87 | 0.46~1.65 | 0.670 |
治疗线数(三线及以上/二线) | 0.77 | 0.38~1.60 | 0.489 |
治疗方法(卡瑞利珠单抗联合阿 帕替尼及化疗/单纯化疗治疗) |
0.59 | 0.26~1.35 | 0.213 |
表6
66例HER-2阴性晚期胃癌患者不良反应发生率比较[例(%)]"
组别 | 高血压 | 心肌炎 | 甲状腺功能 减退 |
腹泻 | 食欲减退 | 乏力 | 谷草转氨酶 升高 |
谷丙转氨酶 升高 |
血小板 减少 |
白细胞 减少 |
中性粒细胞 减少 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
研究组(n=22) | 3(13.6) | 3(13.6) | 3(13.6) | 2(9.1) | 6(27.3) | 3(13.6) | 6(27.3) | 7(31.8) | 7(31.8) | 4(18.2) | 3(13.6) |
对照组(n=44) | 3(6.8) | 0(0) | 0(0) | 3(6.8) | 6(13.6) | 4(9.1) | 5(11.4) | 3(6.8) | 9(20.5) | 1(2.3) | 5(11.4) |
χ2值 | 0.21 | 3.54 | 3.54 | <0.01 | 1.03 | 0.02 | 1.65 | 5.32 | 1.03 | 3.27 | <0.01 |
P值 | 0.650 | 0.060 | 0.060 | >0.999 | 0.310 | 0.888 | 0.199 | 0.021 | 0.310 | 0.070 | >0.999 |
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