垂体瘤是常见的、慢性的、复杂性的颅内肿瘤，是一种多病因、多过程、多后果的全身性疾病。传统的单因素模型很难阐明垂体瘤的分子机制，而随着多组学和系统生物学的迅速发展，传统的单因素策略逐渐转变为多因素系统策略，更有利于垂体瘤的预测、预防和治疗。在垂体瘤的发生发展过程中，基因组、转录组、蛋白质组、肽组、代谢组和影像组等水平的一系列分子改变均发挥了重要作用，并相互关联形成了复杂的分子网络系统。此外，多组学的重心正从结构基因组学转向表型组学（蛋白质组学和代谢组学）。在垂体瘤的多组学系统策略中，基于质谱分析的蛋白质组学和蛋白质存在形式的研究（proteoformics）起着核心作用。本文综述了多组学、基于多组学的分子通路网络、基于分子通路网络的生物标志物和治疗靶点的研究现状，并对垂体瘤的预测、预防和个体化医学（predictive， preventive and personalized medicine， PPPM）进行了展望。
Ⅱ型固有淋巴细胞（type Ⅱ innate lymphoid cells， ILC2s）是一群具有与Ⅱ型辅助性T细胞（type Ⅱ helper T cells， Th2）功能相似、能快速分泌Th2型细胞因子的固有免疫细胞，在2型免疫反应（type 2 immunity）中具有重要作用。ILC2s可接收来自上皮细胞、基质细胞、神经细胞和其他免疫细胞的信号，进而调控下游效应细胞的功能，从而在肺、皮肤等屏障组织发挥重要的效应功能。本文将对ILC2s的分类、发育和主要功能进行概括，对近年来ILC2s的主要研究进展作一综述。
目的通过系统评价的方式探讨质子泵抑制剂（proton pump inhibiters，PPIs）与低镁血症的关系，为其安全应用提供参考依据。方法设定中英文检索词，在PubMed、Web of Science、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库及维普数据库检索有关PPIs与低镁血症的文献。筛选文献，选择国家心肺和血液研究所（National Heart Lung and Blood Institute，NHLBI）提供的研究质量评价工具对纳入研究进行质量评估，通过RevMan 5.3软件对采集数据进行Meta分析，并从多个角度（患者来源、地区分布、临床研究设计方案）进行亚组分析。结果根据纳入与排除标准，共纳入16项质量评估为中高质量的研究，总计26 149例患者。纳入文献有13项研究证实PPIs与低镁血症有关，3项研究表明PPIs与低镁血症无关。PPIs使用者发生低镁血症的风险是未使用者的2.36倍（OR= 2.36， 95%CI： 2.10 ~ 2.66，P< 0.000 01）。从患者来源（住院、门诊、透析）、地区分布（北美洲、亚洲、欧洲）、临床研究设计方案（横断面研究、队列研究、病例对照研究）角度进行亚组分析，结果均一致表明，PPIs有致低镁血症的风险。结论使用PPIs有致低镁血症的风险，并且与使用者的来源、地区分布以及临床研究设计方案均无关。
目的探讨远华蟾蜍精（telocinobufagin，TBG）抑制人肝癌Huh7细胞增殖及诱导细胞死亡的机制。方法采用CCK-8法检测TBG对肝癌Huh7细胞增殖的影响，免疫荧光和流式细胞术检测远华蟾蜍精对Huh7细胞死亡的影响，Western-blot检测TBG对肝癌Huh7细胞焦亡和凋亡蛋白的影响。结果TBG可以显著抑制肝癌Huh7细胞的增殖，呈浓度?时间依赖性（P< 0.001）；TBG显著诱导肝癌Huh7细胞凋亡和细胞焦亡（P< 0.001）。结论TBG可通过诱导肝癌Huh7细胞凋亡和焦亡抑制肝癌细胞的增殖。
目的探讨彩超辅助下儿童尺桡骨骨折手法复位并石膏外固定术的可行性。方法选取确诊尺桡骨骨折患儿共60例。将患儿分为超声组、对照组，每组30例。超声组使用彩超辅助下闭合复位石膏固定，对照组采用常规手法复位石膏固定，比较两组闭合复位成功率、初次闭合复位成功率、骨折愈合时间、并发症发生情况以及康复后前臂功能恢复情况。结果超声组初次闭合复位成功率明显高于对照组，愈合时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。两组闭合复位成功率、延迟愈合发生率、畸形愈合发生率、再骨折发生率、术后前臂Anderson功能评分等，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论儿童前臂骨折手法复位石膏固定中应用彩超辅助，可提高初次闭合复位成功率，缩短骨折愈合时间，且无放射性损伤，值得临床推广应用。
目的探究程序性死亡受体?1抑制剂（programmed death receptor?1，PD?1）联合化疗在晚期非小细胞肺癌（non?small cell lung cancer，NSCLC）治疗中的疗效。方法以区组随机化分组为分组依据，将本院2019年2月—2020年2月收治的90例晚期NSCLC患者分为干预组（PD?1联合白蛋白紫杉醇+顺铂治疗）与参照组（白蛋白紫杉醇+顺铂治疗）各45例，对干预效果进行分析比较。结果干预组治疗总有效率为73.33%，明显高于参照组的53.33%，差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗前两组细胞免疫指标比较，差异无统计学意义（P> 0.05），治疗后干预组CD3+、CD4+均高于参照组，CD8+低于参照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗前两组炎症因子水平比较，差异无统计学意义（P> 0.05），治疗后干预组均低于参照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。干预组不良反应发生率为44.44%，参照组为48.88%，差异无统计学意义（P> 0.05）。干预组一年生存率为60.00%，显著高于参照组的37.78%，差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗前两组生活质量（quality of life， QOL）评分差异无统计学意义（P> 0.05），治疗后干预组评分均高于参照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。结论将PD?1抑制剂联合化疗应用于晚期NSCLC患者，可显著提高其免疫力，降低炎症因子水平且不良反应少、安全性高、生活质量提升显著，疗效确切。
目的对流动人口高血压病患病状况及其影响因素进行分析，为高血压病的预防控制提供参考依据。方法利用2017年中国流动人口动态监测调查数据，使用logistic回归方法，探究流动人口高血压病患病的影响因素。结果高血压病患者占被调查人数的4.02%。流动人口高血压病患病率与年龄、流动时长、居住地到最近医疗服务机构的距离以及周工作时间正相关；男性相比女性高血压病患病率更高。另外，不同职业和行业的人群高血压病患病风险也不同，商贩的高血压病患病风险是经商人员的1.773倍，从事公共管理、社会保障和社会组织行业的人群高血压病患病风险是从事批发零售行业人群的4.252倍，从事电器机械及制造行业的人群高血压患病风险是从事批发零售行业人群的2.349倍。受教育程度、是否跨省流动对是否患高血压病没有影响。结论流动人口高血压病患病率与年龄、流动时长、居住地到最近医疗服务机构的距离以及周工作时间正相关；男性相比女性患高血压病风险更高；另外，需长期保持注意力高度集中，且工作环境噪音大的人群，更容易患高血压病。
目的探讨类风湿关节炎（rheumatoid arthritis， RA）与2型糖尿病（type 2 diabetes，T2D）风险的因果关系。方法使用公开的RA全基因组关联研究（genome-wide association study， GWAS）汇总数据集为暴露因素，2型糖尿病为结局变量；运用逆方差加权法、加权中位数法、MR-Egger回归法、简单模式和加权模式进行两样本孟德尔随机化（two-sample Mendelian randomization， TSMR）分析。结果选择了9个单核苷酸多态性作为工具变量，逆方差加权法支持RA与T2D风险之间的因果关系（OR= 1.10， 95%CI：1.07 ~ 1.12）；MR-Egger回归法表明也存在因果关联（OR= 1.11， 95%CI：1.08 ~ 1.14）。加权模式：OR= 1.10，95%CI： 1.08 ~ 1.12；简单模式：OR= 1.12，95%CI：1.06 ~ 1.18；加权众数法：OR= 1.10，95%CI： 1.08 ~ 1.13。工具变量之间可认为不存在异质性与水平多效性；使用“留一法”进行敏感性分析，因果效应稳健。结论TSMR分析结果支持RA与T2D风险增加存在因果关系。
肠道菌群与宿主形成庞大的共生生态系统，通过影响肠管中各种细胞的功能来调节宿主肠道的免疫状态。肠上皮细胞、免疫细胞和肠道菌群之间的相互作用可诱导机体产生特异性免疫反应，抵御有害物质损伤肠管。研究认为，维持效应性免疫与免疫耐受性之间的平衡成为临床治疗免疫性疾病的重要靶点。肠道黏膜免疫系统通过对肠道内共生菌的识别形成免疫耐受，对侵入的病原体识别并激活效应性免疫，以此建立肠道的先天免疫与适应性免疫系统。本综述简要概括肠黏膜免疫耐受的建立机制、肠道菌群在诱导肠黏膜免疫耐受中的作用和可能机制以及肠道菌群诱导免疫耐受在炎症性肠病中的作用，可对共生菌治疗炎症性肠病的应用提供参考。
骨肉瘤（osteosarcoma，OS）是最常见的原发性骨恶性肿瘤，大多数OS患者的预后较差。研究证实，长链非编码RNA（long non?coding RNA，lncRNA）可通过不同机制调控肿瘤发生发展，其中lncRNA小核仁RNA宿主基因（small nucleolar RNA host gene，SNHG）家族部分成员，可通过竞争性内源RNA（competitive endogenous RNA，ceRNA）机制调控下游微小RNA（microRNA，miRNA），进而影响OS细胞增殖、侵袭、迁移以及凋亡等生物学行为，表明SNHGs及其下游miRNA具有成为OS诊疗靶点的潜力。因此，本研究针对SNHG家族中部分成员调控OS进程的研究作一综述。
