沙库巴曲缬沙坦钠联合磷酸肌酸治疗冠心病合并心力衰竭的疗效及安全性

摘要/Abstract

摘要： 目的

探讨沙库巴曲缬沙坦钠、磷酸肌酸治疗冠心病合并心力衰竭的疗效及安全性。

方法

以2018年10月—2020年10月池州市人民医院收治的102例冠心病合并心衰患者为对象，随机分为对照组与观察组，对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗，观察组加用磷酸肌酸治疗。比较治疗疗效及安全性。

结果

观察组总有效率为94.12%，高于对照组（80.39%），差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后两组左室射血分数（LVEF）、每博量（SV）水平升高，左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）均降低，观察组变化幅度高于对照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后两组氨基酸末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平均降低，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后两组生活质量评分、6 min行走距离（6MWD）均升高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。观察组不良反应发生率为5.88%，与对照组（9.80%）比较差异无统计学意义（P> 0.05）。

结论

沙库巴曲缬沙坦钠、磷酸肌酸治疗冠心病合并心衰的疗效理想，可改善患者的心功能及运动能力，且治疗的安全性较高。

关键词:沙库巴曲缬沙坦钠,磷酸肌酸,冠心病,心力衰竭

Abstract: Objective

To investigate the efficacy and safety of sacubatrovalsartan sodium and creatine phosphate in the treatment of coronary heart disease complicated with heart failure.

Methods

102 patients with coronary heart disease complicated with heart failure treated in our hospital from October 2018 to October 2020 were randomly divided into control group and observation group. The control group was treated with sacubatrovalsartan sodium and the observation group was treated with creatine phosphate. The therapeutic efficacy and safety were compared.

Results

The total effective rate of the observation group was 94.12%， which was higher than that of the control group （80.39%）（P< 0.05）. After treatment，the levels of left ventricular ejection fraction （LVEF） and volume per stroke （SV） increased，and the left ventricular end diastolic diameter （LVEDd） and left ventricular end systolic diameter （LVESD） decreased in the two groups. The change range of the observation group was higher than that of the control group （P< 0.05）. After treatment，the levels of amino acid terminal B-type brain natriuretic peptide precursor （NT proBNP） and heart fatty acid binding protein （H-FABP） in the observation group were significantly lower than those in the control group （P< 0.05）. After treatment， the quality of life score and 6-min walking distance （6MWD） in the observation group were higher than those in the control group （P< 0.05）. The incidence of adverse reactions in the observation group was 5.88%，which had no significant difference compared with the control group （9.80%）（P> 0.05）.

Conclusion

The efficacy of salkubatrol， valsartan sodium and creatine phosphate in the treatment of coronary heart disease complicated with heart failure is ideal，which can improve the cardiac function and motor ability of patients，and the safety of treatment is high.

Key words:salkubatrol valsartan sodium,creatine phosphate,coronary heart disease complicated with heart failure

中图分类号:

R541.41

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图/表5

组别	n	显效	有效	无效	总有效率
观察组	51	27（52.94）	21（41.18）	3（5.88）	48（94.12）
对照组	51	20（39.22）	18（35.29）	10（19.61）	38（80.39）
χ²					7.413
P					0.006

组别	n	显效	有效	无效	总有效率
观察组	51	27（52.94）	21（41.18）	3（5.88）	48（94.12）
对照组	51	20（39.22）	18（35.29）	10（19.61）	38（80.39）
χ²					7.413
P					0.006

组别	n	LVEF（%）	LVESD（mm）	LVEDD（mm）	SV（mL）
观察组	51	49.89 ± 3.82	55.76 ± 2.81	45.41 ± 2.43	33.71 ± 2.31	59.92 ± 2.81	48.71 ± 2.57	40.76 ± 2.83	52.35 ± 3.21
对照组	51	50.21 ± 3.90	52.67 ± 3.88	45.47 ± 3.04	38.89 ± 2.04	59.87 ± 3.34	54.86 ± 3.40	40.66 ± 2.97	47.55 ± 2.88
t		0.419	4.606	0.110	12.003	0.082	10.305	0.174	7.949
P		0.676	< 0.001	0.913	< 0.001	0.935	< 0.001	0.862	< 0.001

组别	n	LVEF（%）	LVESD（mm）	LVEDD（mm）	SV（mL）
观察组	51	49.89 ± 3.82	55.76 ± 2.81	45.41 ± 2.43	33.71 ± 2.31	59.92 ± 2.81	48.71 ± 2.57	40.76 ± 2.83	52.35 ± 3.21
对照组	51	50.21 ± 3.90	52.67 ± 3.88	45.47 ± 3.04	38.89 ± 2.04	59.87 ± 3.34	54.86 ± 3.40	40.66 ± 2.97	47.55 ± 2.88
t		0.419	4.606	0.110	12.003	0.082	10.305	0.174	7.949
P		0.676	< 0.001	0.913	< 0.001	0.935	< 0.001	0.862	< 0.001

组别	n	NT-proBNP（pg/mL）	F-FABP（ng/mL）
观察组	51	696.48 ± 38.14	422.71 ± 34.12	66.91 ± 10.13	30.57 ± 9.82
对照组	51	693.22 ± 39.10	501.28 ± 34.18	66.35 ± 10.05	40.14 ± 10.01
t		0.426	11.618	0.280	4.874
P		0.671	< 0.001	0.780	< 0.001

组别	n	NT-proBNP（pg/mL）	F-FABP（ng/mL）
观察组	51	696.48 ± 38.14	422.71 ± 34.12	66.91 ± 10.13	30.57 ± 9.82
对照组	51	693.22 ± 39.10	501.28 ± 34.18	66.35 ± 10.05	40.14 ± 10.01
t		0.426	11.618	0.280	4.874
P		0.671	< 0.001	0.780	< 0.001

组别	n	两组生活质量评分（分）	6MWD（m）
观察组	51	40.77 ± 9.16	26.71 ± 5.92	105.47 ± 32.18	195.72 ± 36.17
对照组	51	39.84 ± 8.89	33.30 ± 4.47	107.83 ± 33.45	166.05 ± 33.80
t		0.520	6.344	0.363	4.280
P		0.604	< 0.001	0.717	< 0.001

组别	n	两组生活质量评分（分）	6MWD（m）
观察组	51	40.77 ± 9.16	26.71 ± 5.92	105.47 ± 32.18	195.72 ± 36.17
对照组	51	39.84 ± 8.89	33.30 ± 4.47	107.83 ± 33.45	166.05 ± 33.80
t		0.520	6.344	0.363	4.280
P		0.604	< 0.001	0.717	< 0.001

组别	n	低血压	高钾血症	头晕	咳嗽	总计
观察组	51	2（3.92）	0	1（1.96）	0	3（5.88）
对照组	51	2（3.92）	1（1.96）	0	2（3.92）	5（9.80）
χ²						0.543
P						0.461

组别	n	低血压	高钾血症	头晕	咳嗽	总计
观察组	51	2（3.92）	0	1（1.96）	0	3（5.88）
对照组	51	2（3.92）	1（1.96）	0	2（3.92）	5（9.80）
χ²						0.543
P						0.461

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